Swiss Archives of Neurology,
Psychiatry and Psychotherapy
Réémergence de la Médecine psychédélique
Psychedelics LSD psilocybin MDMA Ketamine ayahuasca ibogaine
Terreau de la découverte du LSD et de la synthèse de la psilocybine, la Suisse saura-t-elle jouer un rôle dans la redécouverte du potentiel thérapeutique des substances psychédéliques?

Réémergence de la Médecine psychédélique

Review Article
Psychedelics LSD psilocybin MDMA Ketamine ayahuasca ibogaine
Michael Ljuslin
Additional authors
MD Amandine Schaller
Issue
2017/03
DOI:
https://doi.org/10.4414/sanp.2017.00487
Swiss Arch Neurol Psychiatr Psychother. 2017;168(03):0
Affiliations
a Médecin spécialiste en Médecine interne, Genève
a Médecin spécialiste en Médecine interne, La Chaux-de-Fonds

Published on 29.03.2017

Introduction

Abréviations
DMT: N,N-diméthyltryptamine
BDNF: Brain Derived Neurotrophic Factor
ESPT: état de stress post-traumatique
ISRS: inhibiteurs sélectifs de la recapture de sérotonine
LSD: acide lysergique diéthylamide
MAO: monoamine oxydase
MDMA: 3,4-méthylènedioxy-méthamphétamine
NMDA: N-méthyl-D-aspartate
RMD: réseau mode par défaut
Les substances psychédéliques1 ont selon les contex­tes différentes appellations, à l’instar d’hallucinogènes (terme peu approprié car les changements de per­ception engendrés ne sont pas à proprement parler des hallucinations), de psychotomimétiques2, d’en­tactogènes3 ou encore d’enthéogènes4. Elles incluent ­principalement les tryptamines (psilocybine, acide ­lysergique diéthylamide – LSD, N,N-diméthyltryptamine – DMT) et les phénethylamines (mescaline, 3,4-méthylènedioxy-méthamphétamine – MDMA) avec des effets principalement attribués à l’activation des récepteurs sérotoninergiques 5-HT2A. D’autres substances ont été classées comme hallucinogènes, notamment les anesthésiques dissociatifs tels que la kétamine ou la phencyclidine, et certains agents délirogènes anticholinergiques [1] (tableau 1).
“If, as Freud said, dreams are the royal road to the unconscious, it is possible that psychedelic drugs are a superhighway to the unconscious?” (Holden, 1980)
Tableau 1: Classification chimique des substances hallucinogènes.
Classe
Molécule (mode d’action)Source et analoguePharmacologieIndications étudiées
Psychédéliques 
classiques
Dérivés 
indoliques 
type tryptamine		LSD-25 (N,N-diéthyllysergamide)
Agoniste 5-HT2A/1/6
Agoniste D2
Agoniste récepteurs 
adrénergiques
Augmentation du relargage
de glutamate dans le cortex		Semi-Synthétique
Dérivé de l’Ergot fungus 
(Claviceps purpurea), 
la belle-de-jour 
(Turbina Corymbosa); 
la liane d’argent 
(Argyreia ­nervosa)		Demi-vie: 3–5 h
Durée effets: 6–12 h
Effet pic: dès 60 à 150 min
Dose psycholytique:
50–150 mcg
Dose psychédélique:
200–800 mcg		Anxiété liée à un diagnostic menaçant le pronostic vital
Addictions
Trouble obsessionnel-compulsif
Algie vasculaire de la face
Psilocybine (O-phosphoryl-4-
hydroxy-N,N-DMT – 4-PO-DMT)
Agoniste 5-HT1A/2A/2C		Naturelle (champignons 
hallucinogènes, 
p. ex. Psilocybes)
ou synthétique		Demi-vie orale (psilocyin): ~2,5 h
Durée effets: 2–6 h
Effet pic: dès 70 à 90 min
Dose psycholytique: 8–15 mg
Dose psychédélique: 30–40 mg		Anxiété liée à un diagnostic menaçant le pronostic vital
Addictions (tabac, alcool)
Trouble obsessionnel-compulsif
Algie vasculaire de la face
Ayahuasca
– DMT
(N,N-Dimethyltryptamine)
Agoniste 5-HT1/2/6
Agoniste D1, α1, α2 
 imidazoline-1, σ1
– avec Harmine
Inhibiteur MAO-A		Naturelle (décoction ayahuasca, diverses plantes, à l’instar 
de Psychotria viridis ou 
Diplopterys cabrerana pour 
la DMT et Banisteriopsis caapi pour l’Inhibiteur de MAO)
DMT existe à l’état naturel dans le cerveau des mammifères		Pic de l’effet par voie orale ­(combinaison DMT + IMAO): 2 h
Durée effet DMT pure inhalée: 5–15 min
Dose psycholytique: 10–15 mg
Dose psychédélique: 30 mg

Risque de syndrome 
sérotoninergique si associé 
à d’autre médications		Addictions 
(tabac, alcool, cocaïne)
Dépression unipolaire
ESPT
Douleur chronique

(Antidiabétique?
Anticancéreux?)
Ibogaïne
Antagoniste NMDA
Agoniste 5-HT2A/2C/3
Agoniste opioïde μ/κ
Interaction complexe avec 
le système dopaminergique		Naturelle
(Tabernanthe iboga)		Dose typique: 5–30 mg/kg
Durée difficile à caractériser 
en raison de la présence 
de métabolites actifs 
(noribogaine)		Addictions
Dépression unipolaire
Douleur chronique

(Traitement leishmaniose?)
Phényl-
éthylamines		Mescaline
(3,4,5-triméthoxy-
phénéthylamine)
Agoniste 5-HT2A/2C		Naturelle
(présente dans différents 
cactus p. ex. Lophophora)
ou synthétique		Demi-vie: env. 6 h
Durée effets: env. 12 h
Dose typique: 200–500 mg		Addictions
Dépression unipolaire
MDMA
(3,4-methylenedioxy-
méthamphétamine)
Relargage de monoamines
+ inhibition compétitive 
de la recapture		SynthétiqueDemi-vie: 3–6 h
Dose typique: 100–125 mg		ESPT
Trouble anxieux
Arylcyclo-
hexylamines		Kétamine
Antagoniste NMDA
Agoniste faible μ/κ
Agoniste σ et D2		SynthétiqueDemi-vie: 2,5–3 h
Durée effets: 1–2 h par voie IV, 
3–4 h par voie orale (biodisp. 
orale 20%)
Dose habituellement utilisée dans les études: 0,5 mg/kg IV ou 50 mg intranasal (non psychédélique) sauf abus de substances: 2 mg/kg		Dépression unipolaire
Douleur
Addictions
TerpénoïdesSalvinorine A
Agoniste opioïde κ		Naturelle
(Salvia divinorum)		Durée effets: 15–60 minThymorégulation
Douleur
Addictions
Que ce soit à travers des transes spontanées (à l’instar des danses soufis, des hyperventilations forcées des Yogis, par ex.) ou induites par des substances naturelles, de nombreuses civilisations ont recherché et mis en valeur les états de conscience non ordinaires. Utilisés depuis des millénaires, les plantes et champignons hallucinogènes ont été consommés dans des contextes magico-religieux, initiatiques et thérapeutiques, de manière contrôlée et avec de nombreux ­interdits [2].
Après la redécouverte en Occident des champignons hallucinogènes par l’ethnobotaniste Richard Evans Schultes [2], c’est par sérendipité qu’Albert Hofmann, chimiste suisse, expérimente en 1943 les propriétés psychotropes du LSD. Une première période de recherche prolifique et prometteuse s’ouvre au niveau international, explorant toutes sortes d’indications médicales ou non, à l’instar des recherches menées par la CIA pour le tester en tant que sérum de vérité ou dopant pour les soldats, avec parfois des protocoles à l’éthique douteuse [1].
Dans les années 60 toutefois, sa consommation récréative croissante dans les mouvements de la contre-culture inquiète l’administration américaine. Une campagne médiatique met en avant les dangers de cette consommation non-contrôlée de LSD. De cette démarche, il résultera son inscription, ainsi que la ­plupart des hallucinogènes, dans l’«Annexe 1» de la loi relative aux substances contrôlées. Cette «Annexe 1» liste des substances sans utilité médicale ni profil de sécurité reconnu et avec un haut risque d’abus, restreignant toutes recherches ultérieures à visée thérapeutique [1]. La communauté internationale suivra cette tendance et l’Organisation des Nations Unies adoptera la Convention sur les substances psychotropes de 1971. L’application de la Convention est plus souple en Suisse et dans d’autres pays européens où le LSD et la psilo­cybine continuent à être utilisés de façon marginale dans des contextes thérapeutiques à but compassionnel. L’histoire se répètera un peu plus d’une décade plus tard avec la MDMA, appelée communément ­«ecstasy» dans son utilisation récréative.
Actuellement, un regain d’intérêt pour cette classe de molécules voit le jour depuis les années 90 avec des protocoles de recherche basés sur une méthodologie scientifique plus rigoureuse, incluant des groupes contrôles et un suivi à long terme [1].

Mécanismes d’action des psychédéliques

Les hallucinogènes classiques (LSD et psilocybine en particulier) sont des agonistes sérotoninergiques partiels 5HT1A/5HT2A qui influencent la fonction thalamique et augmentent le métabolisme dans les structures paralimbiques et le cortex frontal. L’activation des récepteurs 5-HT2A est impliquée dans l’altération caractéristique des perceptions sensorielles. Le LSD, contrairement à la psilocybine, est également un ­agoniste et antagoniste des récepteurs dopaminergiques (D1 et D2), en lien probable avec la sensation ­d’euphorie. On démontre dans les deux cas également une augmentation de la transmission glutamatergique [3].
La MDMA est une amphétamine qui favorise la libé­ration et inhibe la recapture de sérotonine et, dans une moindre mesure de noradrénaline et dopamine (contrairement aux amphétamines classiques qui stimulent principalement les systèmes dopaminergiques et noradrénergiques). Le niveau d’ocytocine est augmenté lors de la prise de MDMA par un mécanisme ­encore mal compris [4].
D’un point de vue neurophysiologique et de façon simplifiée, l’action des psychédéliques module l’intrication des réseaux cortico-corticaux sérotoninergiques et glutamatergiques, en particulier des circuits préfrontaux [5]. Les agonistes 5HT2A contribuent à l’activation des cellules pyramidales des couches corticales profondes, qui augmentent leur excrétion extracellulaire de glutamate. Cet ajustement renforce le contrôle descendant du cortex préfrontal sur le système limbique et en particulier sur l’amygdale. Dans le mode de fonctionnement normal, le cortex préfrontal exerce un contrôle «cognitif» descendant sur les émotions (système limbique) et la réponse au stress (via l’amygdale). Cette capacité d’inhibition a été observée comme atténuée chez les patients anxio-dépressifs [5]. Les ­agonistes 5HT2A auraient donc potentiellement la ­capacité de compenser, du moins en phase aigüe, ce ­déficit d’inhibition associé aux troubles anxio-dépressifs [6, 7].
La stimulation glutamatergique des cellules pyramidales de la couche V permet également, via un signa­lement intracellulaire impliquant le «Brain Derived Neurotrophic Factor» (BDNF), une neuroplasticité adaptative. Celle-ci pourrait contrebalancer le processus d’apoptose et d’atrophie cérébrale observé dans des ­situations de stress-dépression chronique dans le ­cortex préfrontal médial [8, 9] et potentiellement ­compenser le déficit en facteurs de croissance mis en évidence dans les troubles liés à l’utilisation d’une substance [10] (figure 1).
Figure 1 : La signalisation provenant de neurones corticaux profonds (p.ex. noyaux du raphé) activés par les agonistes séro­toninergiques, produit une libération de glutamate au niveau des cellules pyramidales du cortex préfrontal (couche V). 
Cette libération de glutamate est également sous contrôle inhibiteur pré-synaptique via un relargage de GABA modulé par des récepteurs NMDA. Les neurones activés en aval vont contribuer à exercer un contrôle inhibiteur sur l’amygdale, entre autres. Il a été démontré que sous l’effet du stress chronique et dans les situations de dépression, ce contrôle descendant inhibiteur est altéré [9].
Les agonistes du récepteur 5-HT2A vont augmenter directement le relargage de glutamate via l’activation des neurones du ­cortex préfrontal. Les antagonistes NMDA vont également augmenter le relargage de glutamate par un mécanisme indirect de levée d’inhibition GABAergique pré-synaptique. Cette augmentation de glutamate a un effet activateur immédiat direct mais également un effet à plus long terme, via l’activation de récepteurs AMPA, avec une augmentation du BDNF, qui via la voie de signalisation mTOR, favorise la synaptogenèse [6, 9].
Les hallucinogènes dissociatifs, tels que la kétamine, augmentent également le glutamate extracellulaire au niveau préfrontal mais par un mécanisme alternatif. Ils produisent un antagonisme des récepteurs gluta­minergiques de type N-méthyl-D-aspartate (NMDA), provoquant une levée de l’inhibition de la transmission du glutamate, avec une stimulation intense rapide et brève. Celle-ci induit en aval une augmen­tation de la libération du BDNF et une activation des voies de signa­lisation qui facilitent la synaptogenèse [9] (figure 1).
Les mécanismes sont plus complexes et intriqués en ce qui concerne l’ayahuasca (breuvage chamanique d’Amazonie) et l’iboga (arbuste d’Afrique de l’Ouest), préparations contenant une multitude de substances psychoactives dont les différents rôles ne sont pas ­clairement élucidés. L’action pharmacologique s’exerce à travers les circuits sérotoninergique et dopaminergique, et affecte dans une moindre mesure le système glutamatergique.
D’après des études de neuro-imagerie par IRM ­fonctionnelle et magnétoencéphalographie, effectuées après absorption de LSD [11], psilocybine [12, 13], et d’ayahuasca [14], contrairement à la croyance intuitive que les psychédéliques augmentent l’activité cérébrale, il apparaît qu’elle diminue de manière substantielle dans certaines régions, en particulier celles associées au «Réseau Mode par Défaut» (RMD). Ce réseau relie différentes zones du cortex, notamment le cortex ­cingulaire postérieur et préfrontal médial, aux structures limbiques et à l’hippocampe, impliqué dans la mémoire. Il est actif lors d’activités de type méta­cognitif telles que la planification, les ruminations, les fonctions dépendantes de l’ego, avec un effet synchronisateur des activités cérébrales supérieures et une inhibition de systèmes plus primitifs et sensoriels. La prise de psychédéliques restreint la stabilité et ­induit une perte de synchronisation de réseaux neuronaux (comme celui du RMD) et réduit également le ­degré de ségrégation entre différents réseaux. La perte de prépondérance du RMD permettrait au cerveau de fonctionner de manière plus libre, moins contraignante, et à des contenus psychiques ­inconscients ­réprimés de surgir. Il s’agit en somme d’une régression vers un mode de fonctionnement ­cognitif plus pri­mitif, avec un mode de pensée plus flexible et créatif, une sorte de libération du «filtre» prédictif et réducteur de la conscience, aboutissant à un fonction­nement qualifié plus «entropique» et générateur de ­cognitions et comportements alternatifs [15]. Selon ­divers auteurs, cette augmentation de la flexi­bilité ­cognitive pourrait être utile cliniquement dans le contexte de troubles tels que la dépression, les troubles obsessionnels compulsifs et les addictions, dans lesquels des pensées et des comportements ­pernicieux se retrouvent automatisés et inscrits de manière rigide et itérative [15].

Effets neuropsychologiques

Les effets neuropsychologiques des hallucinogènes sont très divers, comprenant une forte variabilité in­terindividuelle et situationnelle. La phénoménologie clinique inclut des changements dans les perceptions sensorielles (synesthésies, illusions, pseudo-hallucinations, état onirique), une modification de la conscience de soi et de l’ambiance perceptive (perception de l’espace-temps, dépersonnalisation, dysmorphophobie, déréalisation), une altération de la concentration, de l’attention, ainsi qu’une modification du cours et du contenu de la pensée (pensées magiques, intuitions, idées inhabituelles, délire). Le patient ressent également des modifications de sa thymie et de son affec­tivité (anxiété, peur, euphorie), souvent rapportées comme amplifiées [16] et plus labiles. Le spectre des ­effets ressentis peut aller d’une expérience paroxystique de type transcendantale constituée d’une dissolution de la conscience du soi associée à un sentiment d’unité, d’euphorie intense et d’ineffabilité, jusqu’à une psychose de type paranoïde avec agitation, en passant par des reviviscences de type biographiques-­analytiques ainsi que des expériences à haute teneur symbolique. Stanislas Grof, l’un des fondateurs de la psychologie transpersonnelle, qualifie leur effet d’«amplificateur non-spécifique de l’inconscient» [17].
Le suivi à long terme de volontaires sains à qui l’on a administré de la psilocybine a montré une amélioration subjective de la qualité de vie à long terme, présente chez encore 65% des sujets après 14 mois [18, 19] ainsi qu’une modification de la personnalité (augmentation de l’«ouverture») [20]. L’apparition de ces effets est corrélée à l’intensité du caractère transcendantal de l’expérience, qui peut parfois se révéler comparable à une expérience mystique.
Diverses échelles existent pour caractériser les états de conscience non-ordinaires, ainsi que le profil de ­différents psychédéliques, notamment le questionnaire révisé et étendu des 5 dimensions des états ­altérés de conscience (5D-ASCRS) [21]. Cette échelle ­permet de comparer l’effet psychologique des différentes ­substances. Ainsi, par rapport au LSD, la psilo­cybine se différencie par davantage de phénomènes ­visuels, une moins forte intensité émotionnelle, avec par ailleurs une tendance plus euphorique, et moins de réactions dysphoriques de type panique ou paranoïde [22] (figure 2).
Figure 2 :Comparaison de l’effet aigu de différentes substances psychédéliques, utilisant le questionnaire des états altérés de consciences (questionnaire ASC-5D). Cette échelle comprend 5 dimensions primaires et leurs respectives sous-dimensions. Les trois dimensions de «restructuration visionnaire» (en encadré bleu), «sentiment océanique infini» (en encadré orange) et «désintégration anxiogène de l’égo» (en encadré violet) sont représenté ici. Les dimensions relatives aux «altérations acoustiques» et de «vigilance» sont volontairement omises. L’intensité des altérations induites par les substances psychédéliques est dose-dépendante et n’a été reproduite ici de façon arbitraire que pour un dosage typique et dans le but de comparer les ­différentes substances entre elles. L’échelle indique une fraction d’un score maximum de 100. Données reproduites avec l’aimable autorisation de E. Studerus [21] & R.L. Carhart-Harris [23] et l’accord de leurs maisons d’édition respectives.
La MDMA provoque une amélioration de l’humeur, une diminution de l’anxiété, un comportement pro-­social [4], un sentiment d’euphorie et de confiance ­(favorable à l’alliance thérapeutique), de même qu’une meilleure ­tolérance émotionnelle aux souvenirs traumatiques, ouvrant ainsi la porte à leur intégration. Contrairement à d’autres psychédéliques comme le LSD ou la psilocybine, elle n’a que des effets minimes sur les ­perceptions et le contrôle de soi [24]. La kétamine, quant à elle, présente une plus grande perte de la ­sensation d’intégrité physique et un effet visuel moins marqué que la psilocybine [21].

Profil de sécurité

Effets indésirables et toxicité

Les risques associés aux psychédéliques, à l’instar des psychoses paranoïdes aiguës (communément appelées «bad trip»), les psychoses chroniques induites et les suicides ont largement été médiatisés dans les années 60. Toutefois, depuis 1965, c’est plus de 2000 papiers scientifiques comprenant plus de 40 000 doses de LSD et environ 2000 de psilocybine, administrées sous surveillance médicale qui ont été publiés. Plusieurs ­revues de littératures successives [3, 25, 26, 27, 28] ont analysé ces données et mis en avant un profil de sécurité très favorable, du moins en conditions expérimentales cliniques.
La majorité des effets secondaires indésirables des psychédéliques classiques sont des réactions anxieuses ou de panique, des pensées de type paranoïde, des sensations effrayantes (déréalisation, dépersonnalisation), une peur de perte de contrôle. Ces états se résolvent dans la plupart des cas avec une intervention psychothérapeutique simple, en moins de 48 heures. La labilité émotionnelle, le jeune âge et les troubles psychiatriques préexistants sont des facteurs de risques pour ces expériences dysphoriques. La crainte répandue du déclenchement d’un trouble psychotique chronique n’est pas prouvée dans une configuration clinique écartant les sujets avec histoire personnelle ou familiale de trouble schizophrénique. La faible mortalité immédiate associée à la consommation de psychédé­liques découle de troubles du comportement avec actes impulsifs auto ou hétéroagressifs dans un contexte ­récréatif en absence d’encadrement et non de leur ­toxicité directe [25, 29, 30]. Au niveau physio­logique, on observe une légère activation sympathi­comimétique (mydriase, tachycardie, …), un peu plus marquée avec les stimulants de type MDMA [31, 32]. Ces effets peuvent être délétères si cumulés à une ­activité ­physique intense, une déshydratation concomitante, une polyconsommation de psychotropes, à l’instar des ­habitués de «rave party». Les rares cas de ­décès ­rapportés lors de consommation récréationnelle de MDMA ont été ­attribués à des hyperthermies, convulsions, coagulation intravasculaire disséminée, rhab­domyolyse, hyponatrémie et insuffisance rénale aiguë, et faisaient tous intervenir les cofacteurs cités plus haut.
Pour la kétamine, les effets secondaires incluent une altération des perceptions, une confusion, une somnolence, une hypertension transitoire et une tachycardie qui peuvent s’avérer dangereux lors de prises combinées d’autres substances. De par son utilisation médicale en anesthésie, à des doses bien supérieures, cette substance jouit de l’avantage d’un recul conséquent en termes de connaissances de sa faible toxicité aiguë [33]. Par contre, lors d’une consommation chronique prolongée, elle peut occasionner des lésions cérébrales ­diffuses [34]. Chez des utilisateurs chroniques à but ­récréatif, une rare vésicopathie irritative partiellement réversible avec de possibles répercussions rénales a été décrite [35].
En ce qui concerne l’ayahuasca, sa consommation provoque très souvent des nausées et vomissements. Son usage régulier dans un contexte rituel est considéré comme sûr et ne montre aucun signe de toxicité à long terme [36]. Plusieurs cas de décès supposés secondaires à la prise d’ayahuasca ont été publiés dans les médias grand public au cours des dernières années, mais aucun n’a été documenté ou rapporté dans la litté­rature scientifique. La seule complication aiguë sé­rieusement documentée concerne les risques d’interactions avec d’autres substances sérotoninergiques comme les inhibiteurs sélectifs de la recapture de ­sérotonine (ISRS) et les inhibiteurs de monoamine ­oxydase (IMAO).
Les effets indésirables aigus de l’ibogaïne sont une ataxie, une xérostomie, des nausées et vomissements qui peuvent durer jusqu’à 24 h. Une neurotoxicité a été décrite dans les modèles animaux à partir de doses correspondant au double des doses utilisées chez ­l’humain. Des effets cardiaques ont été rapportés, ­notamment un allongement de l’intervalle QT avec un cas décrit de tachycardie ventriculaire [37, 38]. ­Plusieurs cas de mort subite de cause inconnue ont été décrits (19 depuis 1991), pour lesquels l’ibogaïne ne semble pas être seule en cause [39].

Risque addictif

Le risque d’abus et de dépendance est extrêmement faible, voire inexistant, pour les psychédéliques classiques, comme le suggère l’absence de comportement d’auto-administration chez les animaux [40], ainsi que l’absence de syndrome de sevrage ou de craving (besoin impérieux) chez l’homme. De plus, le système de récompense dopaminergique mésolimbique ne montre pas de signes d’activation [41]. Avec la MDMA, le risque de dépendance est également faible. Les effets positifs ont tendance à diminuer avec les prises répétées, les effets négatifs augmentent, et la plupart des utilisateurs arrêtent d’eux-mêmes [42, 43].
Pour l’ayahuasca comme pour l’ibogaïne, l’expérience est majoritairement décrite comme désagréable par les participants, ceux qui choisissent de le faire ont donc une forte motivation, que ce soit à but thérapeutique ou de développement personnel, et le potentiel addictif est pour ainsi dire inexistant [44, 45, 46].
A l’opposé de la majorité des psychédéliques, la kétamine semble présenter un réel potentiel d’abus, augmenté par sa facilité d’accès [35, 47].

Précautions lors d’usage thérapeutique

Une grande partie des effets secondaires indésirables apparaissant lors des consommations non-contrôlées peut être évités par l’application d’un cadre thérapeutique, développé par ailleurs rapidement par les premiers chercheurs et formalisé récemment sous forme de recommandations cliniques d’experts [30]. Celles-ci incluent, entre autres, des contre-indications formelles (trouble psychotique/bipolaire, trouble dissociatif ou histoire familiale de ces troubles), des contre-indications relatives, le choix d’une dose adaptée, ainsi que l’optimisation du «set and setting». Le «(mind)set» est l’état psychologique du patient au moment de la prise du psychédélique. Des séances préparatoires d’édu­cation thérapeutique sur les effets attendus, ainsi que l’établissement d’une alliance thérapeutique permettent de créer ces conditions favorables. Le «setting» correspond à l’environnement qui est maximisé pour le rendre le plus sécurisant et agréable, comprenant parfois de la musique dans un casque, un masque de sommeil et la présence bienveillante d’un ou de deux thérapeutes. L’attitude souvent adoptée par les thérapeutes est celle d’une intervention minimale, incluant principalement un encouragement à l’introspection et à de la réassurance en cas de dysphorie.
Pour l’ibogaïne uniquement, il est recommandé d’effectuer un examen médical général, notamment cardiaque, incluant un ECG, d’éviter toute consommation concomitante d’autres drogues, et de maintenir les ­patients dans un environnement calme pendant plusieurs jours [39, 46]. A l’heure actuelle, plusieurs centres médicalisés administrent des traitements d’ibogaïne dans des conditions contrôlées, au Mexique, au Costa Rica, au Canada et aux Pays-Bas, entre autres.

Perspective psychothérapeutique

Les chercheurs, dès 1953, ont rapidement considéré deux modalités de traitement psychothérapeutique assisté par ces substances. L’«approche psycholytique», pratiquée surtout en Europe, utilise des doses faibles à modérées à intervalles réguliers afin de faciliter et d’intensifier les effets de la thérapie par la diminution des défenses cognitives et un approfondissement de la capacité d’introspection et d’évocation de souvenirs inconscients refoulés.
En Amérique du Nord, on préfère l’«approche psyché­délique», qui consiste en l’administration de hautes doses en prise unique, dans le but d’induire une ex­périence paroxystique transcendantale [48]. L’objectif est une crise ontologique radicale, permettant une transformation profonde et durable de la conscience et de la connaissance de soi [21].
Les indications les plus étudiées pour l’approche psychédélique sont les troubles liés à l’utilisation d’une substance et l’anxiété liée à une situation de fin de vie, alors que l’approche psycholytique a été utilisée dans les troubles affectifs, les états de stress post-­traumatique (EPT), les troubles de la personnalité, ­notamment narcissique, et les troubles psychosomatiques [49]. Toutefois, les études récentes investiguant l’uti­lisation thérapeutique des psychédéliques ont ­effacé la distinction entre ces deux concepts classiques en ­reprenant des éléments des différentes approches.

Recherche clinique et indications ­potentielles

Psilocybine

La psilocybine (4-phosphoryloxy-N,N-dimethyltryp­tamine) est une substance présente dans les cham­pignons dits hallucinogènes, distribués de manière quasi-ubiquitaire, dont le plus consommé en Europe est le Psilocybe semilanceata, qui contient 1% de psi­locybine. Leur utilisation rituelle est établie depuis plus de 3000 ans au Mexique [2]. La psilocybine est ­extraite pour la première fois par Albert Hofmann en 1957 et synthétisée l’année suivante par la compagnie Sandoz.
C’est l’un des psychédéliques les plus utilisés en ­recherche, en raison de la connaissance approfondie de son profil de sécurité, d’effets neuropsychologiques ­favorables, sa durée d’action plus courte que celle du LSD, sa haute biodisponibilité orale et l’absence de passé médiatique houleux.
L’indication dont les preuves scientifiques sont les plus robustes à l’heure actuelle concerne l’anxiété liée à une maladie oncologique terminale. Une étude pilote contrôlée randomisée avec 12 patients révèle une ­diminution significative de l’anxiété et de la dépression après un délai de quelques semaines, bien ­au-delà de l’expérience psychédélique aiguë. Toutefois, aucune diminution de la perception douloureuse ou du besoin d’antalgiques, mis en évidence dans ­d’anciennes études, n’a été confirmée (cf. infra). Dans les limitations méthodologiques, il est à noter que la dose modérée utilisée pour l’instant n’a pas induit d’expériences paroxystiques transcendantales [50]. D’autres essais cliniques, à plus grande échelle, sont en cours dans cette indication, incluant des plus hautes doses dans la perspective d’induire ces expériences paro­xystiques [51].
Plus récemment, une étude s’est intéressée à la faisa­bilité de l’utilisation de la psilocybine dans des cas des dépressions unipolaires modérées à sévères résistantes. L’étude sans groupe contrôle portant sur 12 patients ­bénéficiant de deux prises à doses progressives et d’un support psychothérapeutique a démontrée une diminution significative soutenue du score de dépression à 1 semaine (67% rémission) et 3 mois (42% de rémission). Une amélioration prolongée de l’anxiété et de l’anhédonie a également été constatée [52].
Le potentiel thérapeutique de la psilocybine dans le cas de troubles liés à l’utilisation d’une substance a été testé par plusieurs études ouvertes. Pour le tabagisme, une étude avec 15 patients a relevé des taux d’abstinence de 80% (vérifié par biomarqueurs) à 6 mois après 2 à 3 prises de psilocybine en association avec un protocole d’inspiration cognitivo-compor­tementale, comparé aux 17,2% d’abstinence atteints par l’approche cognitivo-comportementale seule et des taux généralement inférieurs à 35% pour des ­approches psychopharmacologiques combinées avec la varenicicline, le bupropion ou la nicotine de substitution [53]. La supériorité de la psilocybine reste à confirmer dans des études à plus grande échelle. Dans un groupe de 10 patients souffrant de dépendance à l’alcool, les résultats après 2 sessions de psilocybine ­révèlent une diminution significative (plus de 50%) et durable de la consommation rapportée, comparés au traitement motivationnel seul. L’intensité de l’effet de la session psychédélique ainsi que son caractère transcendental sont corrélés avec des résultats plus bénéfiques [54]. Il semblerait que les personnes à consommation d’alcool élevée nécessiteraient de doses plus importantes pour atteindre les mêmes effets neuro­psychologiques qu’une population saine [55]. Des études à plus grande échelle sont en cours aux Etats-Unis avec des patients dépendant à l’alcool et à la ­cocaïne [51].
Après la publication de plusieurs rapports de cas ­sug­gérant une efficacité dans le trouble obsessionnel-­compulsif [56], un essai pilote en double aveugle avec 9 patients résistant au traitement standard suivant l’échelle de Yale-Brown démontre une réduction de 23 à 100% des symptômes pour tous les participants. Cet ­effet bénéfique s’étend au-delà des effets psyché­déliques et de la demi-vie de la substance. L’absence de ­relation entre la dose et l’efficacité suggère que même des doses minimes, dites subpsychédéliques, seraient suffisantes. Un des biais d’analyse de cette étude est justement l’efficacité constatée même avec les doses minimes utilisées dans le groupe contrôle, difficile à distinguer d’un effet placebo [57].
L’effet analgésique des agonistes sérotoninergiques avait déjà été suspecté dès les années 60, et des tests avec LSD ont démontré une efficacité durable au-delà des effets psychédéliques avec une meilleure tolérance et efficacité que les analgésiques opioïdes [58]. Dans le cas des algies vasculaires de la face («cluster headache»), une étude rétrospective observationnelle avec 53 patients, recrutés sur Internet et dans des groupes de ­soutien, rapporte que plus de 80% des patients utilisant la psilocybine ou le LSD constatent une efficacité pour terminer une crise, et plus de 50% rapportent une interruption du cycle des attaques. Plus de 90% des ­utilisateurs remarquent une extension de la période de rémission lors de prise prophylactique, même à dose subpsychédélique. A noter une surestimation probable des effets par un biais de sélection de cas favorables ayant souhaité témoigner [59]. De façon inté­ressante, il a été démontré que d’autres composés ­analogues sans effet psychédélique (2-Bromo-LSD) ont également des effets bénéfiques dans cette indication [60].

LSD

La diéthylamide de l’acide lysergique, ou LSD-25 selon sa terminologie allemande, est synthétisée pour la première fois en 1938 dans les laboratoires de la compagnie Sandoz à Bâle par Albert Hofmann. C’est en 1943 que les effets psychotropes sont découverts, et la sub­s­tance est commercialisée en 1947 avec une utili­sation dans de multiples indications: traitement des troubles liés à l’utilisation d’une substance, troubles anxieux, troubles autistiques, troubles psychosomatiques, ainsi que comme modèle de psychose pour la recherche en psychiatrie, ou même comme arme ­incapacitante et sérum de vérité pour la recherche ­militaire. Dans les années qui suivent, le LSD sort peu à peu du domaine professionnel et est utilisé de manière populaire à des fins récréatives par les membres des mouvements contestataires et de la contre-culture, menant à son ­interdiction en 1966 aux Etats-Unis d’Amérique et 1971 dans la plupart des autres pays. Malgré la survenue de législations restrictives, l’utilisation de LSD est exceptionnellement autorisée en Suisse de 1988 à 1993, chez 170 patients, comme adjuvant lors de psychothérapies pour diverses indications, et ce à titre «compassionnel». L’impact général est considéré comme positif par la grande majorité des patients, avec environ 90% ­d’effets bénéfiques exprimés dans un questionnaire de suivi après la fin du traitement ­auquel 70% des participants ont répondu. Même si un tiers relève avoir expérimenté des émotions négatives, aucun ne rapporte de conséquences persistantes à long terme [49].
La première étude clinique moderne avec du LSD est autorisée en Suisse en 2007, après 40 ans d’inter­ruption des recherches. Elle est conduite auprès de 12 patients présentant une maladie menaçant le pronostic vital et dont la moitié souffre de troubles anxieux généralisés. L’étude inclut 2 sessions de LSD en parallèle à une psychothérapie et met en évidence une réduction de l’anxiété, maintenue à 2 et 12 mois. Aucun effet n’a été observé sur les scores de dépression, mais une amélioration de la qualité de vie, ainsi que de l’état ­psychologique général a été mesurée [61, 62].
Dans le domaine des troubles liés à l’utilisation ­d’alcool, une méta-analyse de 6 essais randomisés et contrôlés, incluant 536 patients traités par une dose unique de LSD dans les années 50 et 60, dans le cadre d’un suivi psychosocial, démontre une réduction deux fois plus élevée du risque de comportements d’abus à court terme par rapport à des contrôles actifs ou non. Cet effet diminue à moyen terme (2–3 et 6 mois), pour disparaître à long terme (12 mois). L’effet sur l’abstinence est présent également à court terme mais ­s’estompe quant à lui à moyen terme. Une éventuelle rémanence de l’effet avec des doses répétées est suggérée. Une comparaison avec d’autres méta-analyses évoque une supériorité par rapport aux traitements pharmacologiques quotidiens standards que sont la Naltrexone, l’Acamprosate et le Disulfirame, dont le nombre de sujets à traiter pour obtenir une abstinence sont respectivement 33, 9 et 9 comparé à 7 pour le LSD [63].

MDMA

Synthétisée pour la première fois en 1891, la MDMA est brevetée en Allemagne en 1914 et testée comme anorexigène mais jamais commercialisée pour cette indication. Redécouverte dans les années 60, elle est utilisée dans un contexte psychothérapeutique puis progressivement comme drogue à usage récréatif, ce qui aboutit à son interdiction en 1985. De 1988 à 1993, la psychothérapie assistée par MDMA est autorisée au cas par cas en Suisse pour certaines indications, sans permettre toutefois la réalisation d’essais cliniques.
Au début des années 2000 et après de nombreuses études d’évaluation de la toxicité, l’agence américaine de régulation («Food & Drug Administration») autorise des protocoles de recherche sur l’utilisation théra­peutique de MDMA. Il apparaît que la psychothérapie assistée par MDMA peut prédisposer à une récurrence de troubles psychiatriques passés, c’est pourquoi elle n’est a priori pas indiquée chez des patients souffrant de dépression d’origine biologique avec une prédisposition génétique. Par contre, les troubles anxieux liés à une intégration émotionnelle difficile, tels que l’état de stress post-traumatique (ESPT) sont rapidement identifiés comme une indication ­prometteuse, surtout en l’absence d’options thérapeutiques efficaces à ce jour [51]. Les patients souffrant d’ESPT sont typiquement submergés par l’émotion ­intense associée à la ­reviviscence d’un traumatisme passé, avec une hyper­activation de l’amygdale démontrée par imagerie et corrélée à l’intensité des symptômes [64]. Dans cette ­situation, la MDMA permettrait d’élargir la fenêtre de tolérance émotionnelle, avec une réduction de l’activité de l’amygdale, facilitant ainsi l’intégration du souvenir traumatique, au niveau de l’hippocampe, et ce dans un contexte thérapeutique où l’alliance est renforcée par la sécrétion d’ocytocine.
Des études de phase 2 associant la prise de MDMA à une psychothérapie sont réalisées dès 2000 en ­Espa­gne [65] et 2004 aux USA [66] chez des patients souffrant d’ESPT chronique résistant. Dans l’étude américaine, plus de 80% des patients du groupe test présentent une guérison clinique à 2 mois contre 25% dans le groupe placebo, avec une persistance des effets curatifs chez la majorité des patients à 45 mois [67]. Ces résultats sont toutefois à pondérer avec la taille restreinte de l’échantillon qui n’était que de 20 patients et l’inefficacité de la mise en aveugle. Une étude menée dès 2006 en Suisse et publiée en 2013 [68] confirme la même tendance avec un collectif de 12 patients. Ces études ont montré une réduction des symptômes ­supérieure à celle observée avec le traitement conventionnel par antidépresseurs, sans aucun effet secondaire indésirable significatif. D’autres étu­des à plus large échelle sont actuellement en cours pour cette ­indication aux USA, Canada et ­Israël [51].
Actuellement, d’autres indications sont en cours ­d’investigations notamment l’anxiété sociale chez des adultes souffrant de troubles du spectre autistique [69], l’anxiété causée par un diagnostic de cancer terminal, ainsi que les acouphènes chroniques.

Kétamine

La kétamine fait partie des hallucinogènes de type dissociatif, groupe incluant également la phencyclidine et le dextrométhorphane, qui agissent principalement comme antagonistes des récepteurs glutamatergiques de type NMDA (figure 1).
Les antagonistes NMDA ont été étudiés depuis les ­années 90 pour répondre à l’absence sur le marché de médicaments à effet antidépresseur rapide dans la ­dépression unipolaire et les troubles bipolaires, le délai d’action des ISRS et tricycliques étant habituellement de 2 à 4 semaines chez les répondeurs. Les premières études pilotes démontrent un effet robuste avec une ­efficacité clinique, définie comme diminution du score d’Hamilton de la dépression de plus de 50%, mise en évidence chez 50 à 70% des sujets souffrant d’une ­dépression unipolaire [70, 71] ou bipolaire [72]. L’appa­rition de cet effet antidépresseur est rapide (après quelques heures) mais de courte durée (5 jours à 2 semaines) et est associé à une réduction des idées sui­cidaires [71, 72, 73]. La durée d’action est courte mais l’effet est prolongé lors de perfusions répétées [74, 75]. Ces effets favorables ont été confirmés par plusieurs méta-analyses [8]. Les doses administrées sont relativement faibles et les effets psychotomimétiques ne semblent pas corrélés à l’efficacité antidépressive [71].
Le mode d’administration le plus souvent utilisé est ­intraveineux, mais le mode intranasal a été testé éga­lement [76], ainsi que les injections intramusculaires. La voie orale a surtout été testée dans des contextes de soins palliatifs sur des petits collectifs [77] comme traitement de la douleur et avec des résultats en faveur d’une bonne tolérance et d’une certaine efficacité, en tenant compte d’une biodisponibilité orale d’environ 20%, avec une importante variabilité interindividuelle.
Quelques études ont testé l’efficacité d’antagonistes non kétaminiques du récepteur NMDA avec des résultats positifs mais moins significatifs qu’avec la kétamine [78]. Sur la base de ces résultats préliminaires, certains praticiens ont commencé à prescrire de la ­kétamine off-label dans des cas de dépressions résistantes, soulevant des questions éthiques en particulier en raison d’un risque possible de dépendance et d’abus [79].
Une étude clinique randomisée en double aveugle avec placebo actif avec 41 patients montre des résultats en faveur d’une efficacité de la kétamine pour le traitement de l’état de stress post-traumatique [80]. Dans le domaine des troubles liés à l’utilisation d’une substance, des études contrôlées contre placebo, en association à une psychothérapie, ont été réalisées récemment par une équipe russe avec une efficacité significative en termes d’abstinence et de diminution du craving dans des cas d’addiction à l’alcool et à l’héroïne (dans le cas de l’alcool, 66% d’abstinence à 1 an contre 24% dans le groupe contrôle; dans le cas de l’héroïne, 85 contre 53% à 1 mois et 25 contre 5% à 1 an) [81, 82]. Ces résultats préliminaires n’ont toutefois pas pu être confirmés en raison des obstacles légaux à l’utilisation de la kétamine en recherche [83].

Ayahuasca

L’ayahuasca, hoasca ou yagé, est une décoction de plantes amazoniennes associant l’arbuste Psychotria viridis et la liane Banisteriopsis caapi, auxquelles s’ajoutent parfois d’autres plantes indigènes. La première contient parmi d’autres substances actives de la DMT, alors que la seconde renferme des alcaloïdes (principalement harmine et harmaline) agissant comme inhibiteurs de la MAO. Lors d’ingestion orale, la DMT est dégradée rapidement par les enzymes oxy­datives du tube digestif, mais elle reste active lors de prise concomitante de ces inhibiteurs enzymatiques. La préparation contient également plus de 50 autres substances potentiellement actives et encore peu ­étudiées, qui pourraient contribuer à l’effet clinique observé.
Consommée depuis des siècles, voire des millénaires, en région amazonienne dans un usage rituel et médi­cinal, la plante est également considérée comme un ­sacrement par certaines communautés religieuses syncrétiques du Brésil, et autorisée dans ce contexte depuis 1987, et par extension par la suite dans de nombreux autres pays, y compris aux Etats-Unis. En raison de sa nature même de préparation à base de plantes, de concentration et composition variable, et de son usage dans des contextes cérémoniaux, il est difficile pour les chercheurs d’étudier l’efficacité de l’ayahuasca et d’isoler le rôle des différents facteurs contributifs
Diverses publications font état d’un potentiel thérapeutique dans le traitement des troubles liés à l’utili­sation d’une substance, de la dépression, de l’ESPT, de la douleur chronique, de la maladie de Parkinson, de ­maladies oncologiques entre autres, mais les études expérimentales sont à peu près inexistantes. Dans le domaine des troubles liés à l’utilisation d’une substance, une étude observationnelle effectuée au Canada sur 12 patients avec un suivi de 6 mois conclut à une amélioration statistiquement significative sur divers paramètres psychologiques et comportementaux associés, et une diminution significative de la fréquence de consommation d’alcool et de cocaïne [84]. Dans une étude qualitative brésilienne, dont le but a été ­d’investiguer le potentiel thérapeutique dans cette ­indication, la plupart des participants (9, 14), anciens consommateurs en sevrage depuis au moins 2 ans, ont rapporté rétrospectivement une diminution du craving et une atténuation des symptômes de sevrage [44]. Le mécanisme thérapeutique proposé est que ­l’expérience spirituelle engendrée par la prise d’aya­huasca permet aux patients de prendre conscience de causes sous-jacentes à leur dépendance, de surmonter des conflits psychologiques qui compromettent leur fonctionnement et de mobiliser des ressources positives. D’un point de vue purement pharmacologique, plusieurs mécanismes sont proposés notamment une régulation de la recapture de dopamine lors de prise régulière d’ayahuasca, expliquant l’effet positif sur le craving [45], et une interférence avec les mécanismes de plasticité synaptique impliqués dans les circuits de la récompense [86].
Un essai clinique publié en 2015 a étudié l’effet d’une dose unique d’ayahuasca chez 6 patients souffrant de dépression récurrente. Les résultats montrent une diminution significative et importante des scores de dépression dès le premier jour, maximal à 1 semaine (diminution du score de dépression de 72% selon l’échelle de Hamilton (HAM-D) et de 82% selon l’échelle de Montgomery-Åsberg (MADRS) en moyenne), et persistant à 3 semaines [87].

Ibogaïne

L’ibogaïne est une substance psychoactive naturelle ­retrouvée dans les plantes de la famille des Apocynaceae, notamment Tabernanthe iboga. Elle est utilisée à des fins médicinales et rituelles parmi plusieurs tribus d’Afrique de l’Ouest, décrite par les colons dès le 19ème siècle, puis commercialisée en France dans les ­années 30 comme stimulant. Elle est interdite aux Etats-Unis dès 1966 mais continue à être utilisée léga­lement dans d’autres pays.
Son action pharmacologique inclut des modulations de multiples neurotransmetteurs connus pour leur rôle dans les mécanismes neurologiques liés aux ­comportements de dépendance, en particulier le récepteur NMDA et plusieurs sous-types de récepteurs aux opiacés. Elle intervient dans la régulation des ­catécholamines et de la sérotonine, et augmente l’ac­tivation des voies de signalisation du «Glial cell line-­Derivated Neurotrophic Factor» (GDNF) dans l’aire tegmentale ventrale, une région directement impliquée dans les circuits de récompense [88, 89].
La prise d’ibogaïne provoque un état onirique éveillé avec une succession d’images faisant revivre des expériences biographiques, en particulier de l’enfance et des étapes cruciales de la vie. Cette phase est suivie d’une période plus calme, accompagnée d’une dimi­nution du besoin de sommeil, et qui permet souvent d’entamer une réflexion par rapport aux souvenirs ­revisités [90].
Bien que l’ibogaïne soit largement utilisée par des réseaux clandestins depuis plus de 40 ans pour aider au sevrage des héroïnomanes [90], les premières études scientifiques concernant son potentiel thérapeutique dans le cas des troubles liés à l’utilisation d’un substance datent d’une vingtaine d’années tout au plus. Au niveau pré-clinique, il existe de nombreuses preuves de son efficacité avec une diminution de l’auto-administration de morphine et autres substances addictives chez l’animal qui s’étend bien au-delà de la durée de vie de la molécule active [90, 91]. Selon les quelques études effectuées en conditions expérimentales, l’ibogaïne permet une atténuation majeure des symptômes de ­sevrage d’une durée variable. Le craving est également atténué, et la majorité des patients traités parviennent à se passer de substances pendant une période allant jusqu’à 3 à 6 mois. Il n’y a pas de conclusion définitive quant à l’efficacité en termes d’abstinence à long terme [92, 93, 94].
Un débat existe dans la communauté scientifique quant à savoir si les effets neuropharmacologiques ­directs sur les circuits de la dépendance sont seuls ­responsables des propriétés anti-addictives de la plante ou si l’expérience psychédélique associée, qui permet une prise de conscience des origines des comportements délétères, en est une composante essentielle. Cette prise de conscience associée à la fenêtre d’op­portunité, créée par la diminution des symptômes de manque et de craving, permettrait d’entreprendre les changements comportementaux nécessaires à une éventuelle guérison. Des recherches sont en cours afin de synthétiser des métabolites dérivés de l’ibogaïne dans l’espoir d’isoler un composant qui aurait les mêmes propriétés sur le sevrage et le craving mais sans les propriétés hallucinogènes, avec des résultats encourageants au stade pré-clinique [96, 97].

Conclusion

Cette revue de la littérature nous offre un panorama de l’état actuel des recherches médicales dans ce domaine encore peu connu. Ce renouvellement d’enthousiasme pour l’étude des substances psychédéliques ouvre la porte à des traitements novateurs dans des indications pour lesquelles les thérapies conventionnelles se montrent actuellement soit peu efficaces, à l’instar des troubles liés à l’utilisation d’une substance, soit inexistantes comme dans l’ESPT résistant. En parallèle, ces recherches questionnent certains concepts concernant la physiopathologie des troubles psychiatriques.
L’expérience subjective induite par ces substances dites hallucinogènes et leur intégration par le pro­cessus psychothérapeutique permettrait d’induire des changements de comportement durables appuyés par des mécanismes de neuroplasticité, contrairement aux stratégies pharmacologiques conventionnelles qui proposent la plupart du temps une palliation chimique continue des déséquilibres au niveau des neurotransmetteurs [6, 7]. Ce mécanisme suggère que l’on pourrait passer d’une consommation journalière d’un trai­tement pharmacologique, permettant de contenir les symptômes, à des thérapies à visée plus curative, avec des interventions psychopharmacothérapeutiques ponctuelles permettant d’induire des périodes de ­rémission plus ou moins longues, des changements persistants de comportement et de personnalité, et d’envisager ainsi la guérison de certaines maladies psychiatriques devenues chroniques et résistantes.
Cette combinaison entre l’effet psychique, incluant parfois des expériences d’ordre spirituel, et l’action neuropharmacologique serait essentielle, notamment pour le traitement des troubles liés à l’utilisation d’une substance [10] et l’anxiété liée aux situations de fin de vie. Elle serait par contre de moindre importance dans d’autres indications comme les troubles obsessionnels-compulsifs et les algies vasculaires de la face (cluster headache) où l’effet thérapeutique s’observe ­indépendamment de l’expérience psychologique subjective [57, 59].
Les résultats prometteurs de la plupart de ces études sont toutefois à considérer avec prudence en raison de collectifs de petite taille et d’une mise en aveugle difficile, voire impossible à mettre en place. En effet, tant les investigateurs que les sujets réalisent facilement, en raison des manifestations neuropsychologiques évidentes, à quel groupe ces derniers ont été attribués. Par ailleurs, il s’avère compliqué de différencier, tant par ­neuroimagerie que par mesures cliniques, les répercussions primaires induites par les substances et celles dues aux réactions secondaires psychologiques, de type compensatoire. En tenant compte de ces limitations, les résultats obtenus par les études de tolérance et d’efficacité ainsi que de faisabilité, ­remplissant par ailleurs les critères de rigueur scien­tifique moderne, se révèlent très encourageants. Pour poursuivre les ­efforts entrepris et renforcer les preuves d’efficacité et leur applicabilité clinique, il est nécessaire d’engager des études à plus large échelle en termes de taille des collectifs et de durée du suivi. ­Déterminer les pharmacothérapies optimales ainsi que leur combinaison ­psychothérapeutique de choix constitue un objectif majeur.
Alors que ces thérapies semblent prometteuses, on s’étonne du peu d’engouement de la part de la large communauté scientifique internationale. Les obstacles se situent à trois niveaux. Premièrement, la restriction légale à l’utilisation de ces substances à des fins de ­recherches médicales. Au niveau international, le LSD, la psilocybine et la MDMA figurent dans la liste «Anexe 1» de la Convention des Nations Unies sur les substances psychotropes de 1971, qui en limite très ­fortement l’utilisation scientifique ou médicale et donc la recherche [98]. Au niveau suisse, les hallucinogènes figurent sur la liste des stupéfiants interdits, pour lesquels s’appliquent les mêmes dispositions que pour l’opium et la diacétylmorphine. Il est possible d’obtenir des dérogations dans le cadre de protocoles de recherches mais au prix d’investissements conséquents en termes de temps et d’argent. Deuxièmement, l’a priori et les préjugés hérités de l’histoire ­moderne de ces substances, dont l’utilisation populaire dès le milieu du siècle dernier a laissé des marques indélébiles dans l’inconscient collectif. De récents travaux d’évaluation ont pourtant montré que ces substances ont un profil de sécurité plus qu’acceptable dans une configuration médicale, tenant compte des principes de «set and setting». Elles ont même un risque bien moindre que nombre d’autres drogues de consommation courante dans la population [99, 100] et de traitements largement employés de notre pharmacopée. Des études populationnelles rétrospectives, basées sur les données américaines du «National Survey on Drug Use and Health» qui regroupe des données d’un échantillon de plus de 100 000 personnes, n’a pas démontré d’associations entre la consommation de psychédéliques sporadique ou régulière chez 13,4% et la présence de troubles de santé mentale. Au contraire, c’est plutôt une faible association avec une diminution de ces troubles qui a été mise en évidence [101, 102]. Dans une autre étude basée sur la même source de données, on retrouve une diminution significative de la détresse psychologique et des tendances suicidaires, contre une nette association avec ces caractéristiques chez les ­utilisateurs d’autres drogues illicites [103]. Le dernier frein concerne la rareté des sources de financement pour effectuer des recherches sur des substances dont le brevet est déjà du domaine public et dont l’arrivée en pharmacie pourrait dissoudre une part des profits générés par les traitements standards actuels.
Terreau de la découverte du LSD et de la synthèse de la psilocybine, la Suisse saura-t-elle jouer un rôle dans cette redécouverte du potentiel thérapeutique des substances psychédéliques?
The authors wish to thank Anaïs Coulon for her graphic work, and Jacques Falquet, Peter Gasser, Véronique de Germond, Bertrand Graz, and Régis Marion-Veyron for comments that greatly improved the manuscript.
Les auteurs n’ont pas déclaré des obligations financières ou ­personnelles en rapport avec l’article soumis.
Amandine Schaller, MD
Hôpital neuchâtelois,
site de La Chaux-de-Fonds
CH-2300 La Chaux-de-Fonds
amandine.schaller[at]
gmail.com

Michael Ljuslin, MD
Bd Saint-Georges 8
CH-1205 Genève
michael.ljuslin[at]
bluewin.ch
 1 Tupper KW, Wood E, Yensen R, Johnson MW. Psychedelic medicine: a re-emerging therapeutic paradigm. CMAJ. 2015;187(14):1054–9.
 2 Schultes RE, Hofmann A, Rätsch C. Plants of the Gods: Their Sacred, Healing, and Hallucinogenic Powers. 2nd ed. Rochester, Vt: ­Healing Arts Press; 2001.
 3 Passie T, Halpern JH, Stichtenoth DO, Emrich HM, Hintzen A. The pharmacology of lysergic acid diethylamide: a review. CNS Neurosci Ther. 2008;14(4):295–314.
 4 Dumont GJH, Sweep FCGJ, van der Steen R, Hermsen R, ­Donders ART, Touw DJ, et al. Increased oxytocin concentrations and prosocial feelings in humans after ecstasy (3,4-methylenedioxymethamphetamine) administration. Soc Neurosci. 2009;4(4):359–66.
 5 Hashimoto K. The role of glutamate on the action of antidepressants. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2011;35(7):1558–68.
 6 Vollenweider FX, Kometer M. The neurobiology of psychedelic drugs: implications for the treatment of mood disorders. Nat Rev Neurosci. 2010;11(9):642–51.
 7 Baumeister D, Barnes G, Giaroli G, Tracy D. Classical hallucinogens as antidepressants? A review of pharmacodynamics and putative clinical roles. Ther Adv Psychopharmacol. 2014;4(4):156–69.
 8 Caddy C, Giaroli G, White TP, Shergill SS, Tracy DK. Ketamine as the prototype glutamatergic antidepressant: pharmacodynamic ­actions, and a systematic review and meta-analysis of efficacy. Ther Adv Psychopharmacol. 2014;4(2):75–99.
9 Duman RS. Pathophysiology of depression and innovative treatments: remodeling glutamatergic synaptic connections. Dialogues Clin Neurosci. 2014;16(1):11–27.
10 Bogenschutz MP, Johnson MW. Classic hallucinogens in the treatment of addictions. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2016;64:250–8.
11 Carhart-Harris RL, Muthukumaraswamy SD, Roseman L, Kaelen M, Droog W, Murphy K, et al. Neural correlates of the LSD experience revealed by multimodal neuroimaging. Proc Natl Acad Sci USA. 2016;113(17):4853–8.
12 Muthukumaraswamy SD, Carhart-Harris RL, Moran RJ, Brookes MJ, Williams TM, Errtizoe D, et al. Broadband cortical desynchronization underlies the human psychedelic state. J Neurosci. 2013;33(38):15171–83.
13 Tagliazucchi E, Roseman L, Kaelen M, Orban C, ­Muthukumaraswamy SD, Murphy K, et al. Increased Global Functional Connectivity Correlates with LSD-Induced Ego Dissolution. Curr Biol. 2016;26(8):1043–50.
14 Palhano-Fontes F, Andrade KC, Tofoli LF, Santos AfC, Crippa JAS, Hallak JEC, et al. The psychedelic state induced by ayahuasca ­modulates the activity and connectivity of the default mode network. PLoS One. 2015;10(2):e0118143.
15 Carhart-Harris RL, Leech R, Hellyer PJ, Shanahan M, Feilding A, Tagliazucchi E, et al. The entropic brain: a theory of conscious states informed by neuroimaging research with psychedelic drugs. Front Hum Neurosci. 2014;8:20.
16 Hasler F, Grimberg U, Benz MA, Huber T, Vollenweider FX. Acute psychological and physiological effects of psilocybin in healthy humans: a double-blind, placebo-controlled dose-effect study. ­Psychopharmacology (Berl). 2004;172(2):145–56.
17 Grof S. Realms of the human unconscious: Observations from LSD research. New York: Viking Press; 1975.
18 Griffiths RR, Richards WA, McCann UD, Jesse R. Psilocybin can ­occasion mystical-type experiences having substantial and ­sustained personal meaning and spiritual significance. ­Psychopharmacology (Berl). 2006;187(3):268–83.
19 Griffiths RR, Richards WA, Johnson MW, McCann UD, Jesse R. ­Mystical-type experiences occasioned by psilocybin mediate the attribution of personal meaning and spiritual significance 14 months later. J Psychopharmacol (Oxford). 2008;22(6):621–32.
20 MacLean KA, Johnson MW, Griffiths RR. Mystical experiences ­occasioned by the hallucinogen psilocybin lead to increases in the personality domain of openness. J Psychopharmacol. 2011;25(11):1453–61.
21 Studerus E, Gamma A, Vollenweider FX. Psychometric evaluation of the altered states of consciousness rating scale (OAV). PLoS One. 2010;5(8):e12412. [fnei].
22 Passie T, Seifert J, Schneider U, Emrich HM. The pharmacology of psilocybin. Addict Biol. 2002;7(4):357–64.
23 Carhart-Harris RL, Kaelen M, Bolstridge M, Williams TM, ­Williams LT, Underwood R, et al. The paradoxical psychological effects of lysergic acid diethylamide (LSD). Psychol Med. 2016;46(7):1379–90.
24 Emerson A, Ponté L, Jerome L, Doblin R. History and future of the Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies (MAPS). J Psychoactive Drugs. 2014;46(1):27–36.
25 Cohen S. Lysergic acid diethylamide: side effects and complications. J Nerv Ment Dis. 1960;130:30–40.
26 Strassman RJ. Adverse reactions to psychedelic drugs. A review of the literature. J Nerv Ment Dis. 1984;172(10):577–95.
27 Halpern JH, Pope HG. Do hallucinogens cause residual neuro­psychological toxicity? Drug Alcohol Depend. 1999;53(3):247–56.
28 Tylš F, Páleníček T, Horáček J. Psilocybin – Summary of knowledge and new perspectives. Eur Neuropsychopharmacol. 2014;24(3):342–56.
29 Studerus E, Gamma A, Kometer M, Vollenweider FX. Prediction of psilocybin response in healthy volunteers. PLoS One. 2012;7(2):e30800.
30 Johnson M, Richards W, Griffiths R. Human hallucinogen research: guidelines for safety. J Psychopharmacol (Oxford). 2008;22(6):603–20.
31 Grob C. MDMA research: preliminary investigations with human subjects. Int J Drug Policy. 1998;9(2):119–24.
32 Burgess C, O’Donohoe A, Gill M. Agony and ecstasy: a review of MDMA effects and toxicity. Eur Psychiatry. 2000;15(5):287–94.
33 Perry EB, Cramer JA, Cho H-S, Petrakis IL, Karper LP, Genovese A, et al. Psychiatric safety of ketamine in psychopharmacology ­research. Psychopharmacology (Berl). 2007;192(2):253–60.
34 Wang C, Zheng D, Xu J, Lam W, Yew DT. Brain damages in ketamine addicts as revealed by magnetic resonance imaging. Front ­Neuroanat. 2013;7:23.
35 Morgan CJA, Curran HV. Ketamine use: a review. Addiction. 2012;107(1):27–38.
36 Dos Santos RG. Safety and side effects of ayahuasca in humans – An overview focusing on developmental toxicology. J Psycho­active Drugs. 2013;45(1):68–78.
37 Hoelen DWM, Spiering W, Valk GD. Long-QT syndrome induced by the antiaddiction drug ibogaine. N Engl J Med. 2009;360(3):308–9.
38 Paling FP, Andrews LM, Valk GD, Blom HJ. Life-threatening complications of ibogaine: three case reports. Neth J Med. 2012;70(9):422–4.
39 Alper KR, Stajić M, Gill JR. Fatalities temporally associated with the ingestion of ibogaine. J Forensic Sci. 2012;57(2):398–412.
40 Fantegrossi WE, Murnane KS, Reissig CJ. The behavioral pharmacology of hallucinogens. Biochem Pharmacol. 2008;75(1):17–33.
41 Nichols DE. Hallucinogens. Pharmacol Ther. 2004;101(2):131–81.
42 Parrott AC. Human psychobiology of MDMA or “Ecstasy”: an overview of 25 years of empirical research. Hum Psychopharmacol. 2013;28(4):289–307.
43 Parrott AC. The potential dangers of using MDMA for psycho­therapy. J Psychoactive Drugs. 2014;46(1):37–43.
44 Loizaga-Velder A, Verres R. Therapeutic effects of ritual ayahuasca use in the treatment of substance dependence - Qualitative results. J Psychoactive Drugs. 2014;46(1):63–72.
45 Alper KR. Ibogaine: a review. Alkaloids Chem Biol. 2001;56:1–38.
46 Lotsof HS, Wachtel B, eds. Manual for ibogaine therapy screening, safety, monitoring and aftercare, Second Revision [Internet]. The Ibogaine Dossier; 2003. Available from: http://www.ibogaine.desk.nl/Ibogaine.pdf.
47 Schak KM, Vande Voort JL, Johnson EK, Kung S, Leung JG, Rasmussen KG, et al. Potential Risks of Poorly Monitored Ketamine Use in Depression Treatment. Am J Psychiatry. 2016;173(3):215–8.
48 Majić T, Schmidt TT, Gallinat J. Peak experiences and the afterglow phenomenon: when and how do therapeutic effects of hallucinogens depend on psychedelic experiences? J Psychopharmacol (Oxford). 2015;29(3):241–53.
49 Gasser P. Die psycholytische Psychotherapie in der Schweiz von 1988–1993: Eine katamnestische Erhebung. Swiss Archives of ­Neurology and Psychiatry. 1997;147(2):59–65.
50 Grob CS, Danforth AL, Chopra GS, Hagerty M, McKay CR, ­Halberstadt AL, et al. Pilot study of psilocybin treatment for anxiety in patients with advanced-stage cancer. Arch Gen Psychiatry. 2011;68(1):71–8.
51 Mithoefer MC, Grob CS, Brewerton TD. Novel psychopharmacolo­gical therapies for psychiatric disorders: psilocybin and MDMA. Lancet Psychiatry. 2016;3(5):481–8.
52 Carhart-Harris RL, Bolstridge M, Rucker J, Day CMJ, Erritzoe D, ­Kaelen M, et al. Psilocybin with psychological support for treatment-resistant depression: an open-label feasibility study. Lancet Psychiatry. 2016;3(7):619–27.
53 Johnson MW, Garcia-Romeu A, Cosimano MP, Griffiths RR. Pilot study of the 5-HT2AR agonist psilocybin in the treatment of ­tobacco addiction. J Psychopharmacol (Oxford). 2014;28(11):983–92.
54 Garcia-Romeu A, Griffiths RR, Johnson MW. Psilocybin-occasioned mystical experiences in the treatment of tobacco addiction. Curr Drug Abuse Rev. 2014;7(3):157–64.
55 Bogenschutz MP, Forcehimes AA, Pommy JA, Wilcox CE, ­Barbosa PCR, Strassman RJ. Psilocybin-assisted treatment for ­alcohol dependence: a proof-of-concept study. J Psychopharmacol (Oxford). 2015;29(3):289–99.
56 Leonard HL, Rapoport JL. Relief of obsessive-compulsive ­symptoms by LSD and psilocin. Am J Psychiatry. 1987;144(9):1239–40.
57 Moreno FA, Wiegand CB, Taitano EK, Delgado PL. Safety, tolerability, and efficacy of psilocybin in 9 patients with obsessive-compulsive disorder. J Clin Psychiatry. 2006;67(11):1735–40.
58 Kast EC, Collins VJ. Study of lysergic acid diethylamide as an analgesic agent. Anesth Analg. 1964;43:285–91.
59 Sewell RA, Halpern JH, Pope HG. Response of cluster headache to psilocybin and LSD. Neurology. 2006;66(12):1920–2.
60 Karst M, Halpern JH, Bernateck M, Passie T. The non-hallucinogen 2-bromo-lysergic acid diethylamide as preventative treatment for cluster headache: an open, non-randomized case series. ­Cephalalgia. 2010;30(9):1140–4.
61 Gasser P, Holstein D, Michel Y, Doblin R, Yazar-Klosinski B, Passie T, et al. Safety and efficacy of lysergic acid diethylamide-assisted ­psychotherapy for anxiety associated with life-threatening ­diseases. J Nerv Ment Dis. 2014;202(7):513–20.
62 Gasser P, Kirchner K, Passie T. LSD-assisted psychotherapy for ­anxiety associated with a life-threatening disease: a qualitative study of acute and sustained subjective effects. J Psychopharmacol (Oxford). 2015;29(1):57–68.
63 Krebs TS, Johansen PØ. Lysergic acid diethylamide (LSD) for alcoholism: meta-analysis of randomized controlled trials. J Psycho­pharmacol (Oxford). 2012;26(7):994–1002.
64 Shin LM, Rauch SL, Pitman RK. Amygdala, medial prefrontal ­cortex, and hippocampal function in PTSD. Ann N Y Acad Sci. 2006;1071:67–79.
65 Bouso JC, Doblin R, Farré M, Alcázar MA, Gómez-Jarabo G. ­MDMA-assisted psychotherapy using low doses in a small sample of women with chronic posttraumatic stress disorder. J Psycho­active Drugs. 2008;40(3):225–36.
66 Mithoefer MC, Wagner MT, Mithoefer AT, Jerome L, Doblin R. The safety and efficacy of {+/-}3,4-methylenedioxymethamphetamine assisted psychotherapy in subjects with chronic, treatment-resistant posttraumatic stress disorder: the first randomized controlled pilot study. J Psychopharmacol (Oxford). 2011;25(4):439–52.
67 Mithoefer MC, Wagner MT, Mithoefer AT, Jerome L, Martin SF, ­Yazar-Klosinski B, et al. Durability of improvement in post-­traumatic stress disorder symptoms and absence of harmful ­effects or drug dependency after 3,4-methylenedioxymethamphetamine-assisted psychotherapy: a prospective long-term follow-up study. J Psychopharmacol (Oxford). 2013;27(1):28–39.
68 Oehen P, Traber R, Widmer V, Schnyder U. A randomized, controlled pilot study of MDMA (± 3,4-Methylenedioxymethamphetamine)-assisted psychotherapy for treatment of resistant, chronic Post-Traumatic Stress Disorder (PTSD). J Psychopharmacol (Oxford). 2013;27(1):40–52.
69 Danforth AL, Struble CM, Yazar-Klosinski B, Grob CS. MDMA-­assisted therapy: A new treatment model for social anxiety in ­autistic adults. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2016;64:237–49.
70 Berman RM, Cappiello A, Anand A, Oren DA, Heninger GR, ­Charney DS, et al. Antidepressant effects of ketamine in depressed patients. Biol Psychiatry. 2000;47(4):351–4.
71 Zarate CA, Singh JB, Carlson PJ, Brutsche NE, Ameli R, Luckenbaugh DA, et al. A randomized trial of an N-methyl-D-aspartate antagonist in treatment-resistant major depression. Arch Gen Psychiatry. 2006;63(8):856–64.
72 Diazgranados N, Ibrahim L, Brutsche NE, Newberg A, Kronstein P, Khalife S, et al. A randomized add-on trial of an N-methyl-D-­aspartate antagonist in treatment-resistant bipolar depression. Arch Gen Psychiatry. 2010;67(8):793–802.
73 Price RB, Nock MK, Charney DS, Mathew SJ. Effects of intravenous ketamine on explicit and implicit measures of suicidality in treatment-resistant depression. Biol Psychiatry. 2009;66(5):522–6.
74 Diamond PR, Farmery AD, Atkinson S, Haldar J, Williams N, Cowen PJ, et al. Ketamine infusions for treatment resistant depression: a series of 28 patients treated weekly or twice weekly in an ECT clinic. J Psychopharmacol (Oxford). 2014;28(6):536–44.
75 Singh JB, Fedgchin M, Daly EJ, De Boer P, Cooper K, Lim P, et al. A double-blind, randomized, placebo-controlled, dose-frequency study of intravenous ketamine in patients with treatment-resistant depression. Am J Psychiatry. 2016;173(8):816–26.
76 Lapidus KAB, Levitch CF, Perez AM, Brallier JW, Parides MK, ­Soleimani L, et al. A randomized controlled trial of intranasal ­ketamine in major depressive disorder. Biol Psychiatry. 2014;76(12):970–6.
77 Schoevers RA, Chaves TV, Balukova SM, Rot MAH, Kortekaas R. Oral ketamine for the treatment of pain and treatment-resistant depression. Br J Psychiatry. 2016;208(2):108–13.
78 Kishimoto T, Chawla JM, Hagi K, Zarate CA, Kane JM, Bauer M, et al. Single-dose infusion ketamine and non-ketamine N-methyl-d-­aspartate receptor antagonists for unipolar and bipolar depression: a meta-analysis of efficacy, safety and time trajectories. ­Psychol Med. 2016;46(7):1459–72.
79 Zhang MW, Harris KM, Ho RC. Is off-label repeat prescription of ketamine as a rapid antidepressant safe? Controversies, ethical concerns, and legal implications. BMC Med Ethics. 2016;17:4.
80 Feder A, Parides MK, Murrough JW, Perez AM, Morgan JE, Saxena S, et al. Efficacy of intravenous ketamine for treatment of chronic posttraumatic stress disorder: a randomized clinical trial. JAMA Psychiatry. 2014;71(6):681–8.
81 Krupitsky EM, Grinenko AY. Ketamine psychedelic therapy (KPT): a review of the results of ten years of research. J Psychoactive Drugs. 1997;29(2):165–83.
82 Krupitsky E, Burakov A, Romanova T, Dunaevsky I, Strassman R, Grinenko A. Ketamine psychotherapy for heroin addiction: ­immediate effects and two-year follow-up. J Subst Abuse Treat. 2002;23(4):273–83.
83 Sessa B, Johnson MW. Can psychedelic compounds play a part in drug dependence therapy? Br J Psychiatry. 2015;206(1):1–3.
84 Thomas G, Lucas P, Capler NR, Tupper KW, Martin G. Ayahuasca-assisted therapy for addiction: results from a preliminary observational study in Canada. Curr Drug Abuse Rev. 2013 Mar;6(1):30–42.
85 Brierley DI, Davidson C. Developments in harmine pharmacology--implications for ayahuasca use and drug-dependence treatment. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2012 Dec 3;39(2):263–72.
86 Liester MB, Prickett JI. Hypotheses regarding the mechanisms of ayahuasca in the treatment of addictions. J Psychoactive Drugs. 2012 Aug;44(3):200–8.
87 Osório FL, Sanches RF, Macedo LR, Santos RG dos, Maia-de-Oliveira JP, Wichert-Ana L, et al. Antidepressant effects of a single dose of ayahuasca in patients with recurrent depression: a preliminary report. Rev Bras Psiquiatr. 2015 Mar;37(1):13–20.
88 He D-Y, McGough NNH, Ravindranathan A, Jeanblanc J, Logrip ML, Phamluong K, et al. Glial cell line-derived neurotrophic factor mediates the desirable actions of the anti-addiction drug ibogaine against alcohol consumption. J Neurosci. 2005 Jan 19;25(3):619–28.
89 Glick SD, Maisonneuve IM, Szumlinski KK. 18-Methoxycoronaridine (18-MC) and ibogaine: comparison of antiaddictive efficacy, toxicity, and mechanisms of action. Ann N Y Acad Sci. 2000 Sep;914:369–86.
90 Alper KR, Lotsof HS. The use of ibogaine in the treatment of addictions. In: Winkelman M, Roberts TB, editors. Psychedelic Medicine: : New Evidence for Hallucinogenic Substances as Treatments 2 Vols. 1st ed. Westport, CT: Praeger Publishers; 2007. p. 43-66.
91 Brown TK. Ibogaine in the treatment of substance dependence. Curr Drug Abuse Rev. 2013 Mar;6(1):3–16.
92 Alper KR, Lotsof HS, Frenken GM, Luciano DJ, Bastiaans J. Treatment of acute opioid withdrawal with ibogaine. Am J Addict. 1999;8(3):234–42
93 Mash D, Kovera CA, Pablo J, Tyndale RF, Ervin FD, Williams IC, et al. Ibogaine: Complex Pharmacokinetics, Concerns for Safety, and Preliminary Efficacy Measures. Ann N Y Acad Sci. 2000 Sep;914:394-401.
94 Mash DC, Kovera CA, Pablo J, Tyndale R, Ervin FR, Kamlet JD, et al. Ibogaine in the treatment of heroin withdrawal. Alkaloids Chem Biol. 2001;56:155–71.
95 Glick SD, Maisonneuve IM. Development of novel medications for drug addiction. The legacy of an African shrub. Ann N Y Acad Sci. 2000;909:88–103.
96 Chang Q, Hanania T, Mash DC, Maillet EL. Noribogaine reduces nicotine self-administration in rats. J Psychopharmacol (Oxford). 2015 Jun;29(6):704–11.
97 1971 Convention on Psychotropic Substances, 9 December 1975, A/RES/3443, UN General Assembly, available at: http://www.refworld.org/docid/3b00f1ad4b.html
98 Nutt D, King LA, Saulsbury W, Blakemore C. Development of a rational scale to assess the harm of drugs of potential misuse. Lancet. 2007 Mar 24;369(9566):1047–53.
99 Nutt DJ, King LA, Phillips LD, Independent Scientific Committee on Drugs. Drug harms in the UK: a multicriteria decision analysis. Lancet. 2010 Nov 6;376(9752):1558–65.
100 Krebs TS, Johansen P-Ø. Psychedelics and mental health: a population study. PLoS ONE. 2013;8(8):e63972.
101 Johansen P-Ø, Krebs TS. Psychedelics not linked to mental health problems or suicidal behavior: A population study. J Psychopharmacol (Oxford). 2015 Mar 5; 29(3):270-279.
102 Hendricks PS, Thorne CB, Clark CB, Coombs DW, Johnson MW. Classic psychedelic use is associated with reduced psychological distress and suicidality in the United States adult population. J Psychopharmacol (Oxford). 2015 Mar;29(3):280–8.
­­­­

Published under the copyright license.

"Attribution - Non-Commercial - NoDerivatives 4.0"

No commercial reuse without permission.

See: emh.ch/en/emh/rights-and-licences/

 

 

To the top